Chlapček bez polovice hlavy oslávil dva roky: Pozrite, ako sa mu darí

Malý Jaxon s mamou
Malý Jaxon s mamou Zdroj: Facebook/Jaxon Strong

Rodičia mu na sociálnej sieti založili aj stránku, kde sa delia o radosti, ale aj strasti s malým Jaxonom.

Jaxon Emmett Buell sa narodil so vzácnym syndrómom, vďaka ktorému mu chýba veľká časť lebky. Lekári predpokladali, že krátko po narodení zomrie. Keďže na komplikácie prišli už v 17.týždni tehotenstva, mamičke odporúčali, aby tehotenstvo prerušila. Ona to však odmietla. Malý chlapček teraz oslavuje dva roky.

Rodičia mu na sociálnej sieti založili aj stránku, kde sa delia o radosti, ale aj strasti s malým Jaxonom. Jeho matka prezradila, že niekoľkokrát denne máva záchvaty a často zvracia. Napriek tomu sa podľa jej slov chlapcov zdravotný stav zlepšuje. Zároveň doplnila, že je šťastný a stále sa smeje. 

Takto si rodičia pripomenuli Jaxonove narodenie


A tu sú už aktuálne fotografie a video






BRATISLAVA/mm

TOP ČLÁNKY

Voyo

Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na VOYO

K téme Jaxon emmett buell

Dôležité udalosti