Stovky filmov a seriálov, obľúbené programy TV Markíza skôr ako v televízii, atraktívne športové prenosy, a to všetko bez reklám a bez viazanosti.
Vyskúšať na 7 dní zadarmo
Stovky filmov a seriálov, obľúbené programy TV Markíza skôr ako v televízii, atraktívne športové prenosy, a to všetko bez reklám a bez viazanosti.
Vyskúšať na 7 dní zadarmo
Podľa mamy sa teší zo života a dokonca sa zlepšuje aj jeho komunikácia s okolitým svetom.
Rodičia Jaxona Buella z Floridy na začiatku ťažkej cesty zrejme ani neverili, že sa tohto dňa dožijú. Lekári ich chlapcovi po narodení nedávali veľké šance. Vďaka nekonečnej láske a nestrácajúcej nádeji však so synom sfúkli už tretiu sviečku na torte.
Jaxon sa narodil so vzácnym syndrómom anencefáliou. Táto choroba spôsobila, že sa mu nevyvinul centrálny nervový systém a chýba mu väčšia časť lebky a mozgu. Matka sa už počas očakávania mohla rozhodnúť ukončiť tehotenstvo. Ona ale svojmu chlapcovi chcela dať šancu na život.
Zdroj:Facebook/JaxonStrong
Napriek kritike, ktorá sa na rodinu hrnula z každej strany, nič neľutuje. Jaxon dnes (28. august) oslavuje tretie narodeniny a podľa mamy sa teší zo života. Dokonca sa zlepšuje aj jeho komunikácia s okolitým svetom.
Rodičia zverejňujú Jaxonove snímky na Facebooku, kde ich podporuje viac ako 427-tisíc ľudí.
Zdroj:Facebook/JaxonStrong
Zdroj:Facebook/JaxonStrong
Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na VOYO
